CAS 866142-50-9

1-(3-Nitro-4-{2-[(1Z)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene]hydrazin-1-yl}benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866142-50-9
分子式C22H24N4O6S
分子量472.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(3-Nitro-4-{2-[(1Z)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene]hydrazin-1-yl}benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 866142-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(3-Nitro-4-{2-[(1Z)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene]hydrazin-1-yl}benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 866142-50-9。分子式 C22H24N4O6S,分子量 472.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866142-50-9 对应的化合物(英文标识 1-(3-Nitro-4-{2-(1Z)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidenehydrazin-1-yl}benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid),化学式 C22H24N4O6S,相对分子质量 472.51。 (分子式 C22H24N4O6S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制

应用场景:(1-(3-Nitro-4-{2- (1Z)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene hydrazin-1-yl}benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid,CAS 866142-50-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤2

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N4O6S
分子量472.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,胡光,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114173481 B, 授权公告日 2020-07-09.
  2. 发明人张德明,陈志强,周伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Nitro-4-{2-[(1Z)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene]hydrazin-1-yl}benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113858699 B, 授权公告日 2017-02-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2136, (3), 3888-3902.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 2392, (7), 536-546.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Nitro-4-{2-[(1Z)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene]hydrazin-1-yl}benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 226, (3), 9706-9723.

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