CAS 866142-57-6
6-Chloro-N-cyclopentyl-4-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxamide
| CAS 号 | 866142-57-6 |
| 分子式 | C15H19ClN2O4S |
| 分子量 | 358.84 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-N-cyclopentyl-4-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866142-57-6。分子式 C15H19ClN2O4S，分子量 358.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为358.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866142-57-6 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N-cyclopentyl-4-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-2-carboxamide），化学式 C15H19ClN2O4S，相对分子质量 358.84。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为358.84 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景：（6-Chloro-N-cyclopentyl-4-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19ClN2O4S |
| 分子量 | 358.84 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217339 A, 授权公告日 2024-12-28.
- 发明人周伟，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-cyclopentyl-4-(methylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109562586 B, 授权公告日 2025-08-27.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2044, (2), 8779-8792.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2316, (2), 2172-2189.
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