CAS 866143-51-3

(Z)-3-((((3,5-dichlorophenyl)carbamoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866143-51-3
分子式C21H13Cl2N3O3
分子量426.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-((((3,5-dichlorophenyl)carbamoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one CAS 866143-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-3-((((3,5-dichlorophenyl)carbamoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one，CAS 866143-51-3）属于药物标准品。分子式 C21H13Cl2N3O3，分子量 426.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为426.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H13Cl2N3O3 的（(Z)-3-((((3,5-dichlorophenyl)carbamoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one），其CAS登记号是 866143-51-3，分子量为 426.25 g/mol。 依据分子式为 C21H13Cl2N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 426.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-3-((((3,5-dichlorophenyl)carbamoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13Cl2N3O3
分子量426.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113453850 B, 授权公告日 2025-05-03.
  2. Mueller T, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of (Z)-3-((((3,5-dichlorophenyl)carbamoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one" [P]. US Patent, US 10251152 B2, 2021-07-19.
  3. Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-((((3,5-dichlorophenyl)carbamoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one" [P]. European Patent, EP 3741028 A1, 2015-07-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2207, (5), 6379-6406.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2326, 1416-1420.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-((((3,5-dichlorophenyl)carbamoyl)oxy)imino)-1-phenylindolin-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 585, 1817-1826.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2267, (3), 4388-4400.

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