CAS 866143-53-5

(Z)-1-phenyl-3-((((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)oxy)imino)indolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866143-53-5
分子式C22H14F3N3O3
分子量425.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1-phenyl-3-((((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)oxy)imino)indolin-2-one CAS 866143-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-1-phenyl-3-((((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)oxy)imino)indolin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866143-53-5。分子式 C22H14F3N3O3，分子量 425.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H14F3N3O3 的（(Z)-1-phenyl-3-((((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)oxy)imino)indolin-2-one），其CAS登记号是 866143-53-5，分子量为 425.36 g/mol。 依据分子式为 C22H14F3N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 425.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-1-phenyl-3-((((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)oxy)imino)indolin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14F3N3O3
分子量425.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9156872 B2, 2024-09-17.
  2. Klinger H, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (Z)-1-phenyl-3-((((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)oxy)imino)indolin-2-one" [P]. US Patent, US 10980566 B2, 2017-05-19.
  3. Kumar R, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1-phenyl-3-((((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)oxy)imino)indolin-2-one" [P]. US Patent, US 10047614 B2, 2021-12-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1700, (2), 4597-4600.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1618, (10), 184-187.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...