CAS 866144-22-1

3-Methyl-N-(6-methyl-4-oxothiochroman-3-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866144-22-1
分子式C18H17NO2S
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-N-(6-methyl-4-oxothiochroman-3-yl)benzamide CAS 866144-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-N-(6-methyl-4-oxothiochroman-3-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866144-22-1。分子式 C18H17NO2S，分子量 311.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Methyl-N-(6-methyl-4-oxothiochroman-3-yl)benzamide），CAS注册编号 866144-22-1，化学分子式为 C18H17NO2S，分子量 311.40 g/mol。 （分子式 C18H17NO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866144-22-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO2S
分子量311.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116143932 A, 授权公告日 2025-08-08.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-N-(6-methyl-4-oxothiochroman-3-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3881249 A1, 2023-03-05.
  3. Johnson M A, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-N-(6-methyl-4-oxothiochroman-3-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9140718 B2, 2017-10-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 898, (2), 9725-9742.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2202, (8), 9587-9598.

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