CAS 866144-25-4

N-(5-chloro-2-(piperidin-1-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866144-25-4
分子式C16H17ClN2OS
分子量320.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-chloro-2-(piperidin-1-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide CAS 866144-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-chloro-2-(piperidin-1-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 号 866144-25-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17ClN2OS，分子量 320.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H17ClN2OS 的（N-(5-chloro-2-(piperidin-1-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide），其CAS登记号是 866144-25-4，分子量为 320.84 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（N-(5-chloro-2-(piperidin-1-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 866144-25-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17ClN2OS
分子量320.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109739336 B, 授权公告日 2025-11-20.
  2. 发明人胡光，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(5-chloro-2-(piperidin-1-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117176860 A, 授权公告日 2021-02-09.
  3. Park J H, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-chloro-2-(piperidin-1-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10037228 B2, 2017-06-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 741, (8), 4797-4815.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1762, (10), 9835-9857.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-chloro-2-(piperidin-1-yl)phenyl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1263, 6483-6497.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1210, (1), 4493-4514.

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