CAS 866144-62-9

4-(Diphenylmethyl)-N-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)piperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866144-62-9
分子式C26H26N4O3
分子量442.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Diphenylmethyl)-N-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)piperazine-1-carboxamide CAS 866144-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Diphenylmethyl)-N-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)piperazine-1-carboxamide，CAS 866144-62-9），分子式 C26H26N4O3，分子量 442.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为442.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H26N4O3 的（4-(Diphenylmethyl)-N-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)piperazine-1-carboxamide），其CAS登记号是 866144-62-9，分子量为 442.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括442.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866144-62-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H26N4O3
分子量442.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115102768 B, 授权公告日 2023-06-02.
  2. 发明人胡光，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(Diphenylmethyl)-N-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109873167 B, 授权公告日 2022-02-25.
  3. Hughes D C, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Diphenylmethyl)-N-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)piperazine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9180304 B2, 2025-02-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 584, (7), 1953-1979.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1083, (6), 1860-1890.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Diphenylmethyl)-N-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl)piperazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1491, (9), 2377-2394.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 294, 8379-8401.

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