CAS 866145-00-8

4-(6-Methoxy-2H-chromen-3-yl)-2-methyl-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866145-00-8
分子式C24H16N2O3
分子量380.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(6-Methoxy-2H-chromen-3-yl)-2-methyl-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile CAS 866145-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(6-Methoxy-2H-chromen-3-yl)-2-methyl-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile，CAS 号 866145-00-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H16N2O3，分子量 380.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C24H16N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 380.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C24H16N2O3 的（4-(6-Methoxy-2H-chromen-3-yl)-2-methyl-5-oxo-5H-indeno1,2-bpyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 866145-00-8，分子量为 380.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866145-00-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16N2O3
分子量380.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9255053 B2, 2019-08-26.
  2. Schröder R, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-(6-Methoxy-2H-chromen-3-yl)-2-methyl-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3162420 A1, 2021-12-06.
  3. Lee S K, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-(6-Methoxy-2H-chromen-3-yl)-2-methyl-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10017415 B2, 2023-08-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 361, (4), 2047-2052.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2006, (11), 3929-3955.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(6-Methoxy-2H-chromen-3-yl)-2-methyl-5-oxo-5H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1762, 3469-3482.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 313, (5), 4360-4366.

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