CAS 866145-32-6

Methyl 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866145-32-6
分子式C17H15NO5S
分子量345.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carboxylate CAS 866145-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866145-32-6。分子式 C17H15NO5S，分子量 345.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H15NO5S 的（Methyl 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carboxylate），其CAS登记号是 866145-32-6，分子量为 345.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括345.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866145-32-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15NO5S
分子量345.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114633044 B, 授权公告日 2025-05-03.
  2. 发明人何建平，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116612483 A, 授权公告日 2020-08-04.
  3. 发明人罗永刚，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111762604 B, 授权公告日 2025-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 581, (3), 8417-8438.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 558, (7), 4587-4613.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-1H-indole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 730, (6), 9109-9138.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 515, (3), 4061-4075.

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