CAS 866149-41-9

Ethyl 2-(5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866149-41-9
分子式C13H12F3N3O4
分子量331.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate CAS 866149-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 866149-41-9，分子式 C13H12F3N3O4，分子量 331.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Ethyl 2-(5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate），CAS注册编号 866149-41-9，化学分子式为 C13H12F3N3O4，分子量 331.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（Ethyl 2-(5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3N3O4
分子量331.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117008887 A, 授权公告日 2023-08-13.
  2. 发明人高志强，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112943945 A, 授权公告日 2017-11-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1313, (3), 1033-1062.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2015, (8), 9709-9737.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(5-oxo-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1233, (12), 6260-6264.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 787, (3), 8273-8277.

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