CAS 866152-81-0

4-(4-Fluorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866152-81-0
分子式C10H7F4N3S
分子量277.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione CAS 866152-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Fluorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione）为药物标准品，CAS 登记号 866152-81-0，分子式 C10H7F4N3S，分子量 277.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866152-81-0 对应的化合物（英文标识 4-(4-Fluorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione），化学式 C10H7F4N3S，相对分子质量 277.24。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括277.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Fluorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F4N3S
分子量277.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113377191 A, 授权公告日 2020-12-12.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115631385 B, 授权公告日 2018-01-13.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione" [P]. European Patent, EP 3052649 A1, 2020-01-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2477, (4), 3029-3045.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1537, 8877-8888.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Fluorobenzyl)-5-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 139, 9118-9144.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 2088, (11), 7080-7090.

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