CAS 866153-52-8

N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-(4-isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866153-52-8
分子式C22H25FN2O2
分子量368.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-(4-isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide CAS 866153-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-(4-isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide)为药物标准品,CAS 登记号 866153-52-8,分子式 C22H25FN2O2,分子量 368.44。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为368.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-(4-isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide),CAS注册编号 866153-52-8,化学分子式为 C22H25FN2O2,分子量 368.44 g/mol。 (分子式 C22H25FN2O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对

应用场景:(N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-(4-isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide,CAS 866153-52-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H25FN2O2
分子量368.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,沈红梅,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115165626 B, 授权公告日 2022-07-17.
  2. 发明人王建平,高志强,黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-(4-isopropyl-3-methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111878983 A, 授权公告日 2023-06-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1648, (10), 5796-5806.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1608, 7059-7075.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...