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CAS 866153-68-6
N-(4-isopropyl-3-methylphenyl)-N-(3-morpholino-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 866153-68-6
分子式 C26H28N2O4
分子量 432.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(4-isopropyl-3-methylphenyl)-N-(3-morpholino-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide,CAS 866153-68-6)属于药物标准品。分子式 C26H28N2O4,分子量 432.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
(N-(4-isopropyl-3-methylphenyl)-N-(3-morpholino-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide),CAS注册编号 866153-68-6,化学分子式为 C26H28N2O4,分子量 432.51 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为14.0,表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为432.51 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 866153-68-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H28N2O4 分子量 432.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,沈红梅,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109999123 B, 授权公告日 2025-01-22. 发明人韩伟,李文辉,徐明华. "Method for the Synthesis of N-(4-isopropyl-3-methylphenyl)-N-(3-morpholino-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110273564 B, 授权公告日 2017-04-24. 发明人沈红梅,罗永刚,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-isopropyl-3-methylphenyl)-N-(3-morpholino-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117377939 A, 授权公告日 2020-02-19.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2021 , 1494, (4) , 5426-5442. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2019 , 2334, (4) , 4682-4703.
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