CAS 866153-92-6
3-(2,6-Difluorophenyl)-4-[(4-methylphenoxy)methyl]-2,3-dihydro-1,3-thiazole-2-thione
| CAS 号 | 866153-92-6 |
| 分子式 | C17H13F2NOS2 |
| 分子量 | 349.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(2,6-Difluorophenyl)-4-[(4-methylphenoxy)methyl]-2,3-dihydro-1,3-thiazole-2-thione，CAS 号 866153-92-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13F2NOS2，分子量 349.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为349.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H13F2NOS2 的（3-(2,6-Difluorophenyl)-4-(4-methylphenoxy)methyl-2,3-dihydro-1,3-thiazole-2-thione），其CAS登记号是 866153-92-6，分子量为 349.42 g/mol。 （分子式 C17H13F2NOS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）
应用场景：（3-(2,6-Difluorophenyl)-4- (4-methylphenoxy)methyl -2,3-dihydro-1,3-thiazole-2-thione，CAS 866153-92-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13F2NOS2 |
| 分子量 | 349.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108640557 B, 授权公告日 2016-02-07.
- Anderson J P, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(2,6-Difluorophenyl)-4-[(4-methylphenoxy)methyl]-2,3-dihydro-1,3-thiazole-2-thione" [P]. US Patent, US 9098945 B2, 2022-01-16.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2245, 1408-1412.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1799, 6040-6053.
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