CAS 866154-13-4

N-(tert-butyl)-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866154-13-4
分子式C17H18F3NO2S
分子量357.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-butyl)-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide CAS 866154-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(tert-butyl)-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866154-13-4。分子式 C17H18F3NO2S，分子量 357.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C17H18F3NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C17H18F3NO2S 的（N-(tert-butyl)-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 866154-13-4，分子量为 357.39 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(tert-butyl)-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18F3NO2S
分子量357.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3344164 A1, 2021-11-18.
  2. Johansson L, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(tert-butyl)-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3279283 A1, 2016-04-10.
  3. 发明人钱学锋，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-butyl)-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117237370 A, 授权公告日 2016-02-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1334, 6580-6609.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2363, 9008-9017.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(tert-butyl)-N-phenyl-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 790, (4), 6817-6823.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 698, (8), 6294-6315.

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