CAS 866154-29-2

Methyl 1-(4-chlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866154-29-2
分子式C13H10ClNO3
分子量263.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(4-chlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 866154-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-(4-chlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866154-29-2。分子式 C13H10ClNO3，分子量 263.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 866154-29-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(4-chlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate），化学式 C13H10ClNO3，相对分子质量 263.68。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括263.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866154-29-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClNO3
分子量263.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115793649 B, 授权公告日 2017-01-26.
  2. Mueller T, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(4-chlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11433097 B2, 2019-04-04.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(4-chlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9706683 B2, 2021-12-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 886, (1), 764-780.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1586, (9), 3780-3799.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(4-chlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 2300, (4), 1938-1958.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1527, (3), 577-601.

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