CAS 866155-32-0

Ethyl 4-((3-chlorobenzyl)amino)quinazoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866155-32-0
分子式C18H16ClN3O2
分子量341.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((3-chlorobenzyl)amino)quinazoline-2-carboxylate CAS 866155-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 4-((3-chlorobenzyl)amino)quinazoline-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 866155-32-0，分子式 C18H16ClN3O2，分子量 341.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 866155-32-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-((3-chlorobenzyl)amino)quinazoline-2-carboxylate），化学式 C18H16ClN3O2，相对分子质量 341.79。 （分子式 C18H16ClN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl 4-((3-chlorobenzyl)amino)quinazoline-2-carboxylate，CAS 866155-32-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClN3O2
分子量341.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115187728 A, 授权公告日 2025-07-13.
  2. 发明人林芳，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((3-chlorobenzyl)amino)quinazoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117250252 B, 授权公告日 2017-01-03.
  3. Lee S K, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((3-chlorobenzyl)amino)quinazoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9935159 B2, 2016-06-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1990, (11), 7008-7020.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 800, (3), 4095-4116.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-((3-chlorobenzyl)amino)quinazoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 245, (8), 5517-5535.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1248, 6934-6939.

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