CAS 866156-01-6

3-(2,4-Difluorophenyl)-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866156-01-6
分子式C17H17F2N3O2
分子量333.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Difluorophenyl)-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]urea CAS 866156-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(2,4-Difluorophenyl)-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]urea）为药物标准品，CAS 登记号 866156-01-6，分子式 C17H17F2N3O2，分子量 333.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 866156-01-6 对应的化合物（英文标识 3-(2,4-Difluorophenyl)-1-4-(morpholin-4-yl)phenylurea），化学式 C17H17F2N3O2，相对分子质量 333.33。 （分子式 C17H17F2N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866156-01-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17F2N3O2
分子量333.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108515093 A, 授权公告日 2018-10-11.
  2. 发明人刘建华，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Difluorophenyl)-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109564238 A, 授权公告日 2016-09-23.
  3. Williams B T, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Difluorophenyl)-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]urea" [P]. US Patent, US 11421661 B2, 2025-05-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1747, 5953-5960.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1146, 1231-1253.

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