CAS 866156-54-9

Ethyl 6-ethoxy-5-formyl-2-methyl-4-(m-tolyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866156-54-9
分子式C19H23NO4
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-ethoxy-5-formyl-2-methyl-4-(m-tolyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 866156-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-ethoxy-5-formyl-2-methyl-4-(m-tolyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 号 866156-54-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H23NO4，分子量 329.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C19H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Ethyl 6-ethoxy-5-formyl-2-methyl-4-(m-tolyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 866156-54-9，化学分子式为 C19H23NO4，分子量 329.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866156-54-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO4
分子量329.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117374820 B, 授权公告日 2017-04-23.
  2. 发明人王建平，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-ethoxy-5-formyl-2-methyl-4-(m-tolyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790053 A, 授权公告日 2019-03-27.
  3. Thompson G K, Davis P L, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-ethoxy-5-formyl-2-methyl-4-(m-tolyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10882229 B2, 2015-09-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1289, (4), 9523-9535.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2172, (3), 2529-2556.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-ethoxy-5-formyl-2-methyl-4-(m-tolyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 897, (2), 8585-8592.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1870, 573-596.

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