CAS 866157-31-5
4,4-Dimethyl-3-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)oxazolidine
| CAS 号 | 866157-31-5 |
| 分子式 | C12H14F3NO3S |
| 分子量 | 309.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4,4-Dimethyl-3-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)oxazolidine）为药物标准品，CAS 登记号 866157-31-5，分子式 C12H14F3NO3S，分子量 309.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 866157-31-5 对应的化合物（英文标识 4,4-Dimethyl-3-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)oxazolidine），化学式 C12H14F3NO3S，相对分子质量 309.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括309.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866157-31-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14F3NO3S |
| 分子量 | 309.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3851885 A1, 2020-09-27.
- 发明人唐晓军，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4,4-Dimethyl-3-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)oxazolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111736912 A, 授权公告日 2024-11-20.
- 发明人李文辉，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4,4-Dimethyl-3-((2-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)oxazolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115392080 A, 授权公告日 2016-10-16.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1800, 7787-7816.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 514, 9032-9058.
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