CAS 866157-79-1

N-isopropyl-N-(3-(methylamino)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866157-79-1
分子式C17H20N2O3
分子量300.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-isopropyl-N-(3-(methylamino)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionamide CAS 866157-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866157-79-1 对应的（N-isopropyl-N-(3-(methylamino)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20N2O3，分子量 300.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-isopropyl-N-(3-(methylamino)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionamide），CAS注册编号 866157-79-1，化学分子式为 C17H20N2O3，分子量 300.35 g/mol。 依据分子式为 C17H20N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：针对化学分析用途，（N-isopropyl-N-(3-(methylamino)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O3
分子量300.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11604988 B2, 2017-09-23.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of N-isopropyl-N-(3-(methylamino)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115101306 A, 授权公告日 2023-07-13.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-isopropyl-N-(3-(methylamino)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109034139 A, 授权公告日 2016-01-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2309, 5293-5305.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 840, 8494-8498.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-isopropyl-N-(3-(methylamino)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)propionamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1214, (7), 4707-4731.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 529, 5806-5824.

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