CAS 86627-02-3

6-Chloro-2-(methylsulfonyl)-N-phenylpyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86627-02-3
分子式C11H10ClN3O2S
分子量283.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(methylsulfonyl)-N-phenylpyrimidin-4-amine CAS 86627-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-2-(methylsulfonyl)-N-phenylpyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 86627-02-3，分子式 C11H10ClN3O2S，分子量 283.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H10ClN3O2S 的（6-Chloro-2-(methylsulfonyl)-N-phenylpyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 86627-02-3，分子量为 283.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为283.73 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 86627-02-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN3O2S
分子量283.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108216057 B, 授权公告日 2020-10-04.
  2. Kumar R, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(methylsulfonyl)-N-phenylpyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11241852 B2, 2017-05-23.
  3. 发明人钱学锋，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(methylsulfonyl)-N-phenylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112841494 A, 授权公告日 2025-09-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 2330, (3), 1293-1304.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1044, (4), 6064-6083.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(methylsulfonyl)-N-phenylpyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1847, (9), 875-882.

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