CAS 866478-74-2

Benzyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866478-74-2
分子式C10H9F3N2O3
分子量262.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinecarboxylate CAS 866478-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinecarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 866478-74-2，分子式 C10H9F3N2O3，分子量 262.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinecarboxylate），CAS注册编号 866478-74-2，化学分子式为 C10H9F3N2O3，分子量 262.19 g/mol。 依据分子式为 C10H9F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F3N2O3
分子量262.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10432339 B2, 2019-01-11.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3497319 A1, 2020-01-20.
  3. Chen K W, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinecarboxylate" [P]. US Patent, US 9283817 B2, 2017-09-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 2134, (8), 2431-2441.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 263, (10), 6405-6430.

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