CAS 866565-23-3

2,6-Bis((4S,5R)-4-isopropyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866565-23-3
分子式C29H31N3O2
分子量453.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Bis((4S,5R)-4-isopropyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine CAS 866565-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,6-Bis((4S,5R)-4-isopropyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 866565-23-3，分子式 C29H31N3O2，分子量 453.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2,6-Bis((4S,5R)-4-isopropyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine），CAS注册编号 866565-23-3，化学分子式为 C29H31N3O2，分子量 453.58 g/mol。 依据分子式为 C29H31N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 453.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：（2,6-Bis((4S,5R)-4-isopropyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine，CAS 866565-23-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H31N3O2
分子量453.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11243656 B2, 2021-11-03.
  2. Mueller T, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2,6-Bis((4S,5R)-4-isopropyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 11065909 B2, 2019-08-24.
  3. 发明人沈红梅，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Bis((4S,5R)-4-isopropyl-5-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117080685 B, 授权公告日 2023-07-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1212, (10), 4038-4055.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 849, 5639-5647.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...