CAS 866809-58-7

5-(2-Fluorobenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-5H-pyrazolo[4,3-c]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866809-58-7
分子式C25H20FN3O
分子量397.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Fluorobenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-5H-pyrazolo[4,3-c]quinoline CAS 866809-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(2-Fluorobenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-5H-pyrazolo[4,3-c]quinoline，CAS 866809-58-7）属于药物标准品。分子式 C25H20FN3O，分子量 397.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （5-(2-Fluorobenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-5H-pyrazolo4,3-cquinoline），CAS注册编号 866809-58-7，化学分子式为 C25H20FN3O，分子量 397.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括397.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866809-58-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H20FN3O
分子量397.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10268814 B2, 2025-01-02.
  2. Patel M V, Anderson J P, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 5-(2-Fluorobenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-5H-pyrazolo[4,3-c]quinoline" [P]. US Patent, US 10698408 B2, 2022-06-17.
  3. Nowak P, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Fluorobenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-5H-pyrazolo[4,3-c]quinoline" [P]. European Patent, EP 3484360 A1, 2015-09-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 330, (8), 1685-1714.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1978, (4), 6713-6728.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Fluorobenzyl)-3-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-5H-pyrazolo[4,3-c]quinoline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1253, (4), 5060-5063.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1292, (4), 7286-7311.

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