CAS 866838-02-0

Ethyl 5-amino-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866838-02-0
分子式C12H14N4O4S
分子量310.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-amino-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 866838-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-amino-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 866838-02-0，分子式 C12H14N4O4S，分子量 310.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 866838-02-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-amino-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C12H14N4O4S，相对分子质量 310.33。 （分子式 C12H14N4O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866838-02-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4O4S
分子量310.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117954237 B, 授权公告日 2022-10-08.
  2. Davis P L, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-amino-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11896615 B2, 2019-06-03.
  3. 发明人高志强，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-amino-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108225232 A, 授权公告日 2017-02-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1843, 5328-5357.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1726, (7), 815-832.

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