CAS 866942-11-2
2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 2-(chlorosulfonyl)benzoate
| CAS 号 | 866942-11-2 |
| 分子式 | C12H15ClO6S |
| 分子量 | 322.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 2-(chlorosulfonyl)benzoate，CAS 866942-11-2），分子式 C12H15ClO6S，分子量 322.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 2-(chlorosulfonyl)benzoate），CAS注册编号 866942-11-2，化学分子式为 C12H15ClO6S，分子量 322.76 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证
应用场景：（2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 2-(chlorosulfonyl)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15ClO6S |
| 分子量 | 322.76 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111849941 B, 授权公告日 2021-01-07.
- 发明人罗永刚，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 2-(chlorosulfonyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114222070 B, 授权公告日 2022-12-09.
- Lefèvre J P, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methoxyethoxy)ethyl 2-(chlorosulfonyl)benzoate" [P]. European Patent, EP 3920377 A1, 2020-02-11.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1667, 8429-8458.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 697, (9), 9152-9182.
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