CAS 867163-02-8

(1S,3S)-3-(8-chloro-1-(2-phenylquinolin-7-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1-methylcyclobutanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号867163-02-8
分子式C26H21ClN4O
分子量440.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3S)-3-(8-chloro-1-(2-phenylquinolin-7-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1-methylcyclobutanol CAS 867163-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,3S)-3-(8-chloro-1-(2-phenylquinolin-7-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1-methylcyclobutanol，CAS 867163-02-8）属于药物标准品。分子式 C26H21ClN4O，分子量 440.92。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 867163-02-8 对应的化合物（英文标识 (1S,3S)-3-(8-chloro-1-(2-phenylquinolin-7-yl)imidazo1,5-apyrazin-3-yl)-1-methylcyclobutanol），化学式 C26H21ClN4O，相对分子质量 440.92。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为440.92 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（(1S,3S)-3-(8-chloro-1-(2-phenylquinolin-7-yl)imidazo 1,5-a pyrazin-3-yl)-1-methylcyclobutanol，CAS 867163-02-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H21ClN4O
分子量440.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115512101 A, 授权公告日 2017-05-23.
  2. Hughes D C, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (1S,3S)-3-(8-chloro-1-(2-phenylquinolin-7-yl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1-methylcyclobutanol" [P]. US Patent, US 10544992 B2, 2021-01-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 376, (12), 5965-5969.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1722, (2), 883-905.

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