CAS 867163-52-8

N-((3-Chloropyrazin-2-yl)(2-phenylquinolin-7-yl)methyl)-3-methylenecyclobutanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号867163-52-8
分子式C26H21ClN4O
分子量440.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((3-Chloropyrazin-2-yl)(2-phenylquinolin-7-yl)methyl)-3-methylenecyclobutanecarboxamide CAS 867163-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((3-Chloropyrazin-2-yl)(2-phenylquinolin-7-yl)methyl)-3-methylenecyclobutanecarboxamide，CAS 号 867163-52-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H21ClN4O，分子量 440.92。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-((3-Chloropyrazin-2-yl)(2-phenylquinolin-7-yl)methyl)-3-methylenecyclobutanecarboxamide），CAS注册编号 867163-52-8，化学分子式为 C26H21ClN4O，分子量 440.92 g/mol。 （分子式 C26H21ClN4O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书

应用场景：（N-((3-Chloropyrazin-2-yl)(2-phenylquinolin-7-yl)methyl)-3-methylenecyclobutanecarboxamide，CAS 867163-52-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H21ClN4O
分子量440.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3556959 A1, 2019-07-04.
  2. Nowak P, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-((3-Chloropyrazin-2-yl)(2-phenylquinolin-7-yl)methyl)-3-methylenecyclobutanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3793701 A1, 2019-07-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2000, (8), 2997-3006.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1808, (4), 6227-6256.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((3-Chloropyrazin-2-yl)(2-phenylquinolin-7-yl)methyl)-3-methylenecyclobutanecarboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 404, 2504-2517.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 862, 2692-2715.

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