CAS 867327-79-5

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号867327-79-5
分子式C19H19NO3
分子量309.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide CAS 867327-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 867327-79-5。分子式 C19H19NO3，分子量 309.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 867327-79-5 对应的化合物（英文标识 N-(benzod1,3dioxol-5-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide），化学式 C19H19NO3，相对分子质量 309.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为309.36 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 867327-79-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19NO3
分子量309.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3504245 A1, 2016-01-19.
  2. Mueller T, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 10328217 B2, 2016-12-22.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115845930 A, 授权公告日 2022-12-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 243, (8), 3581-3590.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1148, (11), 5018-5038.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-phenylcyclopentane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 138, 9915-9921.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1081, 8458-8470.

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