CAS 86810-95-9

4-((4-Chlorobenzyl)oxy)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86810-95-9
分子式C12H16ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-Chlorobenzyl)oxy)piperidine hydrochloride CAS 86810-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((4-Chlorobenzyl)oxy)piperidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 86810-95-9。分子式 C12H16ClNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-((4-Chlorobenzyl)oxy)piperidine hydrochloride），CAS注册编号 86810-95-9，化学分子式为 C12H16ClNO HCl，分子量 262.17 g/mol。 （分子式 C12H16ClNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：针对化学分析用途，（4-((4-Chlorobenzyl)oxy)piperidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO HCl
分子量262.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11113417 B2, 2021-03-13.
  2. Patel M V, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4-((4-Chlorobenzyl)oxy)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11302626 B2, 2024-07-13.
  3. Schröder R, Yamamoto T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-Chlorobenzyl)oxy)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9436737 B2, 2025-03-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1370, 4325-4350.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 200, (12), 2772-2798.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-Chlorobenzyl)oxy)piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2217, 8782-8804.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2162, 1858-1876.

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