CAS 868141-46-2

2-(4-Oxo-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868141-46-2
分子式C11H10N2O4S3
分子量330.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Oxo-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonic acid CAS 868141-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Oxo-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 868141-46-2。分子式 C11H10N2O4S3，分子量 330.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 868141-46-2 对应的化合物（英文标识 2-(4-Oxo-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonic acid），化学式 C11H10N2O4S3，相对分子质量 330.40。 （分子式 C11H10N2O4S3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 868141-46-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O4S3
分子量330.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108797210 B, 授权公告日 2022-11-24.
  2. Lee S K, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(4-Oxo-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonic acid" [P]. US Patent, US 9499508 B2, 2024-06-13.
  3. 发明人王建平，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Oxo-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115688162 A, 授权公告日 2025-12-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1955, (9), 6720-6745.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2469, 1205-1209.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Oxo-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-3-yl)ethane-1-sulfonic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2110, (10), 9419-9424.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 2131, (3), 5542-5571.

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