CAS 868213-18-7

7-(3-Fluorophenyl)-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868213-18-7
分子式C13H7FO3S
分子量262.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(3-Fluorophenyl)-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one CAS 868213-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(3-Fluorophenyl)-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one，CAS 868213-18-7）属于药物标准品。分子式 C13H7FO3S，分子量 262.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H7FO3S 的（7-(3-Fluorophenyl)-5-hydroxybenzod1,3oxathiol-2-one），其CAS登记号是 868213-18-7，分子量为 262.26 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-(3-Fluorophenyl)-5-hydroxybenzo d 1,3 oxathiol-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7FO3S
分子量262.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108168548 B, 授权公告日 2016-02-04.
  2. Schröder R, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 7-(3-Fluorophenyl)-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one" [P]. US Patent, US 11741851 B2, 2019-07-05.
  3. Hughes D C, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3-Fluorophenyl)-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one" [P]. US Patent, US 11612160 B2, 2023-06-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 365, (11), 5589-5595.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1999, 8854-8884.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(3-Fluorophenyl)-5-hydroxybenzo[d][1,3]oxathiol-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 249, (5), 3289-3315.

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