CAS 868215-27-4

N-(4-Bromophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868215-27-4
分子式C14H15BrN2O3S
分子量371.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Bromophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide CAS 868215-27-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Bromophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 868215-27-4。分子式 C14H15BrN2O3S，分子量 371.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 868215-27-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-Bromophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide），化学式 C14H15BrN2O3S，相对分子质量 371.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为371.25 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（N-(4-Bromophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15BrN2O3S
分子量371.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117554919 B, 授权公告日 2015-11-07.
  2. 发明人张德明，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(4-Bromophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111836910 B, 授权公告日 2021-04-12.
  3. Davis P L, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Bromophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide" [P]. US Patent, US 9884897 B2, 2023-10-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1833, 4606-4629.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2279, (11), 5120-5128.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Bromophenyl)-2-(2,6-dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2237, 2243-2266.

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