CAS 868215-53-6

2-(2,6-Dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868215-53-6
分子式C15H17FN2O3S
分子量324.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide CAS 868215-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2,6-Dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide，CAS 868215-53-6），分子式 C15H17FN2O3S，分子量 324.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C15H17FN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C15H17FN2O3S 的（2-(2,6-Dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide），其CAS登记号是 868215-53-6，分子量为 324.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 868215-53-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FN2O3S
分子量324.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112959708 B, 授权公告日 2025-02-04.
  2. 发明人高志强，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117793533 B, 授权公告日 2021-02-24.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113533642 B, 授权公告日 2018-05-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1619, 6522-6552.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2142, 6962-6967.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-Dimethyl-3,5-dioxothiomorpholino)-N-(4-fluorobenzyl)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 755, (3), 9833-9859.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 707, 6977-7002.

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