CAS 868228-71-1

N-Butyl-2-(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868228-71-1
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-2-(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)acetamide CAS 868228-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Butyl-2-(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)acetamide，CAS 号 868228-71-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O3，分子量 225.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H15N3O3 的（N-Butyl-2-(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)acetamide），其CAS登记号是 868228-71-1，分子量为 225.24 g/mol。 （分子式 C10H15N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N-Butyl-2-(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10532933 B2, 2022-06-17.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Butyl-2-(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113493697 A, 授权公告日 2017-02-16.
  3. 发明人高志强，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-2-(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113735904 A, 授权公告日 2023-04-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1984, 8556-8567.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 380, 2638-2657.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-2-(2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 205, (10), 4579-4593.

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