CAS 868255-43-0

2-((4-Butyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868255-43-0
分子式C20H20F2N4OS
分子量402.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Butyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide CAS 868255-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-Butyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide，CAS 868255-43-0）属于药物标准品。分子式 C20H20F2N4OS，分子量 402.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-((4-Butyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide），CAS注册编号 868255-43-0，化学分子式为 C20H20F2N4OS，分子量 402.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为402.46 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((4-Butyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide，CAS 868255-43-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20F2N4OS
分子量402.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10028748 B2, 2020-12-16.
  2. 发明人刘建华，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 2-((4-Butyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116246145 A, 授权公告日 2017-09-13.
  3. Rossi M, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Butyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3670921 A1, 2015-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2317, 1159-1169.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1116, (11), 1952-1974.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Butyl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)-N-(3,4-difluorophenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1892, (3), 6474-6486.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 2113, 514-525.

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