CAS 868255-95-2

1-(4-Fluorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868255-95-2
分子式C21H25FO3S
分子量376.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one CAS 868255-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one，CAS 号 868255-95-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H25FO3S，分子量 376.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 868255-95-2 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one），化学式 C21H25FO3S，相对分子质量 376.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为376.48 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 868255-95-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25FO3S
分子量376.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117297496 B, 授权公告日 2025-05-18.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109238746 B, 授权公告日 2021-03-23.
  3. 发明人林芳，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108409372 A, 授权公告日 2022-04-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1059, (3), 8743-8759.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 826, (12), 4269-4296.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-3-((2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)sulfonyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2200, 7588-7592.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1693, (7), 3018-3040.

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