CAS 868256-40-0

1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868256-40-0
分子式C17H17FO5S
分子量352.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)propan-1-one CAS 868256-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 868256-40-0。分子式 C17H17FO5S，分子量 352.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)propan-1-one），CAS注册编号 868256-40-0，化学分子式为 C17H17FO5S，分子量 352.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为352.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FO5S
分子量352.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111754681 A, 授权公告日 2019-02-02.
  2. Anderson J P, Mueller T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9642197 B2, 2019-09-24.
  3. 发明人王建平，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-((4-fluorophenyl)sulfonyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115612756 B, 授权公告日 2016-04-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 839, 2993-3001.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1329, 3602-3621.

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