CAS 868256-58-0
4-Chloro-2-(((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)methyl)phenol
| CAS 号 | 868256-58-0 |
| 分子式 | C13H10Cl2FNO |
| 分子量 | 286.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Chloro-2-(((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)methyl)phenol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 868256-58-0。分子式 C13H10Cl2FNO，分子量 286.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 868256-58-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-2-(((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)methyl)phenol），化学式 C13H10Cl2FNO，相对分子质量 286.13。 依据分子式为 C13H10Cl2FNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-2-(((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)methyl)phenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10Cl2FNO |
| 分子量 | 286.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3580566 A1, 2020-09-07.
- 发明人张德明，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)methyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111698106 A, 授权公告日 2020-04-26.
- 发明人沈红梅，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)methyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114064803 A, 授权公告日 2024-11-02.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1797, (5), 5821-5834.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 345, 6133-6149.
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