CAS 868376-59-4
N-(3-Allyl-4-ethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)isobutyramide
| CAS 号 | 868376-59-4 |
| 分子式 | C16H20N2O2S |
| 分子量 | 304.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(3-Allyl-4-ethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)isobutyramide）为药物标准品，CAS 登记号 868376-59-4，分子式 C16H20N2O2S，分子量 304.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 868376-59-4 对应的化合物（英文标识 N-(3-Allyl-4-ethoxybenzodthiazol-2(3H)-ylidene)isobutyramide），化学式 C16H20N2O2S，相对分子质量 304.41。 （分子式 C16H20N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：从实际应用出发，（CAS 868376-59-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H20N2O2S |
| 分子量 | 304.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110791566 A, 授权公告日 2017-02-23.
- 发明人何建平，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of N-(3-Allyl-4-ethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)isobutyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109826693 B, 授权公告日 2025-11-11.
- Johnson M A, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Allyl-4-ethoxybenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)isobutyramide" [P]. US Patent, US 9090077 B2, 2019-09-07.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 882, 1290-1300.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 88, (11), 1850-1871.
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