CAS 868565-55-3

(S)-tert-butyl 3-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanamido)-5-bromo-4-oxopentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868565-55-3
分子式C20H27BrN2O6
分子量471.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-butyl 3-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanamido)-5-bromo-4-oxopentanoate CAS 868565-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-butyl 3-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanamido)-5-bromo-4-oxopentanoate，CAS 号 868565-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H27BrN2O6，分子量 471.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C20H27BrN2O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(S)-tert-butyl 3-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanamido)-5-bromo-4-oxopentanoate），CAS注册编号 868565-55-3，化学分子式为 C20H27BrN2O6，分子量 471.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，（CAS 868565-55-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27BrN2O6
分子量471.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412207 A, 授权公告日 2024-03-26.
  2. Thompson G K, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-tert-butyl 3-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanamido)-5-bromo-4-oxopentanoate" [P]. US Patent, US 10761289 B2, 2016-09-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2054, (4), 5994-5997.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2275, 9226-9253.

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