CAS 868674-29-7
N-(5,7-Dimethyl-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide
| CAS 号 | 868674-29-7 |
| 分子式 | C16H16N2OS |
| 分子量 | 284.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(5,7-Dimethyl-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide，CAS 号 868674-29-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16N2OS，分子量 284.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H16N2OS 的（N-(5,7-Dimethyl-3-(prop-2-yn-1-yl)benzodthiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 868674-29-7，分子量为 284.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质
应用场景：从实际应用出发，（CAS 868674-29-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16N2OS |
| 分子量 | 284.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112445113 B, 授权公告日 2017-03-28.
- 发明人李文辉，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(5,7-Dimethyl-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115024147 A, 授权公告日 2025-08-19.
- 发明人杨光，郭海燕，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,7-Dimethyl-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114391783 B, 授权公告日 2015-03-02.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2129, 1710-1728.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2241, (4), 5899-5925.
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