CAS 868680-50-6

2-(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868680-50-6
分子式C15H19N3O4
分子量305.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide CAS 868680-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 868680-50-6 对应的(2-(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19N3O4,分子量 305.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为305.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (2-(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide),CAS注册编号 868680-50-6,化学分子式为 C15H19N3O4,分子量 305.33 g/mol。 依据分子式为 C15H19N3O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Char

应用场景:针对化学分析用途,(2-(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O4
分子量305.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,黄志刚,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113616793 A, 授权公告日 2021-03-22.
  2. Patel M V, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10362554 B2, 2025-09-01.
  3. 发明人孙丽萍,冯建国,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114711105 A, 授权公告日 2018-05-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 2375, 730-742.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 808, 2389-2397.

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