CAS 868964-02-7

1-Methyl-2,3-dioxoindoline-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868964-02-7
分子式C9H6ClNO4S
分子量259.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-2,3-dioxoindoline-5-sulfonyl chloride CAS 868964-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 868964-02-7 对应的（1-Methyl-2,3-dioxoindoline-5-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H6ClNO4S，分子量 259.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 868964-02-7 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-2,3-dioxoindoline-5-sulfonyl chloride），化学式 C9H6ClNO4S，相对分子质量 259.67。 依据分子式为 C9H6ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 868964-02-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClNO4S
分子量259.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108081374 B, 授权公告日 2021-08-01.
  2. 发明人陈志强，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-2,3-dioxoindoline-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112588444 B, 授权公告日 2017-03-09.
  3. 发明人周伟，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-2,3-dioxoindoline-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116853184 B, 授权公告日 2020-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 713, 4658-4677.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 920, (12), 2357-2380.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-2,3-dioxoindoline-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 385, (10), 5020-5044.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 668, 9844-9847.

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