CAS 868966-86-3

6-((4-Fluorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868966-86-3
分子式C16H11FN4S2
分子量342.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-((4-Fluorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine CAS 868966-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 6-((4-Fluorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine,CAS 868966-86-3)属于药物标准品。分子式 C16H11FN4S2,分子量 342.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (6-((4-Fluorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazine),CAS注册编号 868966-86-3,化学分子式为 C16H11FN4S2,分子量 342.41 g/mol。 (分子式 C16H11FN4S2)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(K

应用场景:(6-((4-Fluorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazine,CAS 868966-86-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11FN4S2
分子量342.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3607437 A1, 2022-11-22.
  2. 发明人马晓峰,郑宇鹏,刘建华. "Method for the Synthesis of 6-((4-Fluorobenzyl)thio)-3-(thiophen-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115103735 B, 授权公告日 2024-08-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2216, 4436-4445.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 941, (9), 4113-4141.

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