CAS 868969-21-5

6-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-(pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868969-21-5
分子式C17H12FN5S
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-(pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine CAS 868969-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-(pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine）为药物标准品，CAS 登记号 868969-21-5，分子式 C17H12FN5S，分子量 337.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C17H12FN5S 的（6-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-(pyridin-3-yl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazine），其CAS登记号是 868969-21-5，分子量为 337.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（6-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-(pyridin-3-yl)- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazine，CAS 868969-21-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12FN5S
分子量337.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9715760 B2, 2017-12-25.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 6-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-(pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112703020 A, 授权公告日 2025-02-11.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-(pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116106650 A, 授权公告日 2019-01-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 147, 1374-1394.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1201, 4302-4331.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-((2-Fluorobenzyl)thio)-3-(pyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1526, (8), 3363-3373.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1972, (9), 2224-2251.

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