CAS 868970-38-1

Methyl 2-((3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868970-38-1
分子式C14H13N5O2S
分子量315.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)propanoate CAS 868970-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-((3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)propanoate，CAS 868970-38-1），分子式 C14H13N5O2S，分子量 315.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 2-((3-(pyridin-4-yl)-1,2,4triazolo4,3-bpyridazin-6-yl)thio)propanoate），CAS注册编号 868970-38-1，化学分子式为 C14H13N5O2S，分子量 315.35 g/mol。 （分子式 C14H13N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（Methyl 2-((3-(pyridin-4-yl)- 1,2,4 triazolo 4,3-b pyridazin-6-yl)thio)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N5O2S
分子量315.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11801291 B2, 2020-09-28.
  2. 发明人周伟，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((3-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)thio)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116807152 B, 授权公告日 2015-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1177, (5), 455-484.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1719, 7808-7827.

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