CAS 868978-62-5

5-Ethyl-N-(2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868978-62-5
分子式C15H17N3O2S2
分子量335.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-N-(2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide CAS 868978-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Ethyl-N-(2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide，CAS 号 868978-62-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17N3O2S2，分子量 335.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H17N3O2S2 的（5-Ethyl-N-(2-(imidazo1,2-apyridin-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide），其CAS登记号是 868978-62-5，分子量为 335.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为335.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Ethyl-N-(2-(imidazo 1,2-a pyridin-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide，CAS 868978-62-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O2S2
分子量335.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110999245 B, 授权公告日 2015-03-17.
  2. Anderson J P, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-N-(2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9220315 B2, 2016-02-04.
  3. 发明人徐明华，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-N-(2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110701883 A, 授权公告日 2015-07-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 734, (9), 9538-9563.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 925, 4343-4360.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-N-(2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)ethyl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2422, (6), 8086-8094.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1139, 6402-6425.

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