CAS 869008-71-9
5-Bromo-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)pyridin-2-amine
| CAS 号 | 869008-71-9 |
| 分子式 | C9H12BrN3O2S |
| 分子量 | 306.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Bromo-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)pyridin-2-amine，CAS 869008-71-9），分子式 C9H12BrN3O2S，分子量 306.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为306.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H12BrN3O2S 的（5-Bromo-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)pyridin-2-amine），其CAS登记号是 869008-71-9，分子量为 306.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为306.18 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩
应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)pyridin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12BrN3O2S |
| 分子量 | 306.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111473317 A, 授权公告日 2025-05-08.
- 发明人郑宇鹏，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108285528 B, 授权公告日 2018-03-17.
- Klinger H, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 10745357 B2, 2018-06-01.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2385, (7), 8062-8077.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1635, (3), 7791-7808.
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